Le cancer du sein et le cancer de l’ovaire sont deux des cancers les plus fréquents chez la femme. Bien qu’ils affectent des organes différents, des recherches de plus en plus nombreuses montrent qu’ils peuvent être biologiquement liés, notamment génétiquement. Comprendre ce lien peut aider les femmes à prendre des décisions éclairées en matière de prévention, de dépistage précoce et de traitement.
Facteurs de risque génétiques communs
L’un des liens les plus importants entre le cancer de l’ovaire et le cancer du sein est la présence de mutations des gènes BRCA1 et BRCA2. Ces gènes contribuent normalement à réparer l’ADN endommagé et à prévenir la croissance tumorale. Cependant, les mutations des gènes BRCA1 ou BRCA2 augmentent considérablement le risque pour une femme de développer à la fois un cancer du sein et un cancer de l’ovaire.
Les femmes porteuses d’une mutation du gène BRCA1 présentent un risque cumulé de cancer du sein pouvant atteindre 72 % et un risque cumulé de cancer de l’ovaire pouvant atteindre 44 %.
Celles porteuses d’une mutation du gène BRCA2 présentent un risque cumulé de cancer du sein pouvant atteindre 69 % et un risque cumulé de cancer de l’ovaire de 17 %.
Ces mutations peuvent être héritées de l’un ou l’autre parent et se transmettent au sein des familles. C’est pourquoi des antécédents familiaux de cancer du sein ou de l’ovaire peuvent augmenter votre propre risque, même si personne dans votre famille n’a eu les deux.
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