Contrôle strict sur les médicaments
L’Algérie exerce un contrat sur les médicaments commercialisés sur son territoire. Le ministère de l’Industrie pharmaceutique a adopté, en effet, le 12 octobre 2025, un nouvel arrêté qui fixe un cahier des charges détaillant les conditions techniques à l’importation des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux destinés à la médecine humaine.
L’objectif recherché, précise cet arrêté, est de renforcer la sécurité et la traçabilité des médicaments et dispositifs médicaux importés et de moderniser le contrôle des importations conformément aux standards internationaux.
Avant toute mise sur le marché, chaque médicament importé doit être enregistré par l’Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP) indique l’arrêté ministériel. « Il doit être fabriqué sur un site autorisé et conforme aux bonnes pratiques de fabrication dans le pays d’origine et disposer des certificats d’analyse et de conformité exigés », a spécifié ce texte.
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